Escafocefalia: a propósito de una lectura rápida

Irina Suley Tirado Pérez, José Fernando Sequeda Monterroza, Karen Lucía Paternina Arrieta, Andrea Carolina Zárate

Abstract


Introducción: Las craneosinostosis consisten en el cierre prematuro parcial o total de una o más suturas craneales; y en el contexto de las craneosinostosis primaria, la escafocefalia o craneosinostosis sagital es la forma más frecuente y conocida. Caso clínico: A continuación, se describe un caso clínico de un lactante menor masculino de 6 meses y 7 días de edad con diagnóstico de escafocelia, sucedido en el Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja (HINFP) de Cartagena-Colombia. El paciente asintomático al momento de la consulta y el diagnóstico fue realizado con hallazgos sugestivos durante el examen físico, teniendo en cuenta la morfología de la cabeza, y la realización de tomografía axial computarizada de cráneo. Discusión: La craneosinostosis se presenta con diferentes cuadros clínicos, dependiendo de la extensión y número de suturas fusionadas. Estos comprenden desde alteraciones estéticas a síntomas funcionales, tales como aumento de la presión craneal, hidrocefalia, déficit visual y trastornos neuropsiquiátricos. El tratamiento de las craneosinostosis es eminentemente quirúrgico. Este debe realizarse tempranamente, antes de los 12 meses de edad con el objetivo es descomprimir el cráneo y remodelarlo, así como disminuir la presión endocraneana, para prevenirproblemas en el desarrollo vital del paciente.

Keywords


Sinostosis; craneosinostosis; cráneo

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DOI: 10.17081/innosa.4.1.2441

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ISSN: 2344-8636