Vivir con VIH: experiencias de estigma sentido en personas con VIH
Living with HIV: Stigmatizing experiences in people with HIV
DOI:
https://doi.org/10.17081/psico.21.39.2827Palabras clave:
Estigma sentido, VIH, Autoimagen, Identidad colectivaResumen
Objetivo: Reconocer los significados colectivos y subjetivos que un grupo de personas con VIH tiene respecto a vivir con la enfermedad.
Método: Cualitativo explicativo con diseño narrativo. Los datos fueron recolectados a través de tres grupos de discusión conformados por 16 personas con VIH, hombres y mujeres entre los 22 y los 49 años de edad, que viven en la ciudad de Cali.
Resultados: Los significados de los participantes giran en torno al vivir el VIH, en relación con el estigma sentido, el estigma real, el estigma percibido y el autoestigma. La experiencia del estigma se relaciona directamente con la percepción que los participantes tienen de sí mismos y la construcción de su autoimagen y autoconcepto se transforma dependiendo de la forma en que se asume la enfermedad; finalmente, las estrategias de afrontamiento que se utilizan se basan en el cuidado de la imagen, en evitar el malestar emocional y sentirse apoyados por alguna persona cercana a ellos.
Conclusión: Los hallazgos de la presente investigación permiten evidenciar que el VIH es producto de diversas situaciones en cadena, en donde las representaciones sociales construidas alrededor de la enfermedad constituyen un factor central en el afrontamiento y en la forma de vivirlo colectivamente, realizar una intervención desde temáticas como la memoria colectiva, la identidad colectiva y la reconstrucción de la identidad podría permitir resignificar y potencializar la imagen que las personas con VIH tienen de sí mismas y del grupo social al que pertenecen.
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Citas
Almanza, A. & Flores, F. (2012). Resistencia a la discriminación: Narrativas familiares acerca de la infección por VIH. Un estudio exploratorio. Psicología y Salud, 22(2), 173-184.
Bruner, J. (1991). Actos de significado: más allá de la revolución cognitiva. Madrid: Alianza 1.
Collins, R. (2009). Cadenas de rituales de interacción. Barcelona: Arthropos Editorial.
Escalante, E. & Páramo, M. (2011). Aproximación al análisis de datos cualitativos: aplicación en la práctica investigativa. 1a. ed. Mendoza: Universidad del Aconcagua.
Flick, U. (2004). Introducción a la investigación cualitativa. Madrid: Ediciones Morata.
Gallo, R. & Montagnier, L. (2004). El descubrimiento del VIH como causa de sida. Revista del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá, 23(2), 88-91.
Goffman, E. (1963). Stigma: notes on the management of spoiled identity. New York: Prentice-Hall.
Hoyos-Hernández, P. A. & Duarte-Alarcón, C. (2016). Roles y desafíos de mujeres jefas de hogar con VIH/Sida. Revista de Salud Pública, 18(4), 554-567. Doi: http://dx.doi.org/10.15446/rsap.v18n4.42096
Jiménez, J., Puig, M., Ramos, J., Morales, M., Asencio, G., Sala, A., Castro, E., Vélez, C., Santiago, L. & Zorrilla, C. (2010). Measuring HIV felt stigma: A culturally adapted scale targeting PLWH in Puerto Rico. AIDS Care, 22(11), 1314-1322. Doi:10.1080/09540121003758481
Jiménez, J., Morales, M., Castro, E., Puig, M., Vélez, CN., Santiago, L. & Zorrilla, C. (2012) Levels of Felt Stigma among a Group of People with HIV in Puerto Rico. Puerto Rico Health Sciences Journal, 31(2), 64-70.
Leserman, J., Barroso, J., Pence, B., Salahuddin, N. & Harmone, J. (2008) Trauma, stressful life events and depression predict HIV-related fatigue. Aids care, 20(10), 1258-65. Doi: 10.1080/09540120801919410
Mejía, J. (2000). El muestreo en la investigación cualitativa. Investigaciones Sociales, 4(5), 165-180.
Ministerio de Salud (2006). Resolución Nº 008430 de 1993. Recuperado de http://www.dib.unal.edu.co/promocion/etica_res_8430_1993.pdf
Miric, M. (2004). Escala para la evaluación del estigma sentido entre las personas VIH positivas en la República Dominicana. Paradigmas, 4(5), 70-101.
Montiel, V. & Guerra, V. (2015). Aproximaciones teóricas sobre psicoeducación. Análisis de su aplicación en mujeres con cáncer de mama. Psicogente, 19(36), 324-335). Doi: http://doi.org/10.17081/
psico.19.36.1301
Moral, J. & Segovia, M. (2011). Discriminación en mujeres que viven con VIH/SIDA. Revista Iberoamericana de Psicología y Salud, 2(2), 185-206.
Moral, J. & Segovia, M. (2015). Discriminación en la familia a mujeres que viven con VIH. Psicogente, 18(33), 89-103. Doi: http://doi.org/10.17081/psico.18.33.58
Nyamathi, A., Ekstrand, M., Salem, B., Sinha, S., Ganguly, K., Leake, B. & Marfisee, M. (2013). Impact of Asha intervention on stigma among rural Indian women with AIDS. Western Journal Nursing Res, 35(7), 867-883. Doi: 10.1177/0193945913482050
Organización Mundial de la Salud (2011). VIH/sida. Centro de Prensa (Nota descriptiva N° 360). Recuperado de http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs360/es/
Rao, D., Desmond, M., Andrasik, M., Raberry, T., Lambert, N., Cohn, S. & Simoni, J. (2012). Feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of the unity workshop: An internalized stigma reduction intervention for African American women living with HIV. AIDS patient care and STDs, 25(10), 614-620. Doi: 10.1089/apc.2012.0106
Saa, D. (2008). Relación médico paciente. Colombia Médica, 9(3), 287-90.
Schuster, R., Bornovalova, M. & Hunt, B. (2011). The influence of depression on the progression of HIV: direct and indirect effects. Behavior Modification, 36(2), 123-45. Doi: 10.1177/0145445511425231
Sontag, S. (2003). La enfermedad y sus metáforas/el sida y sus metáforas. Buenos Aires: Taurus.
Tajfel, H. (1984). Grupos humanos y categorías sociales. Barcelona:
Herder.
Turner, J.C. (1999). Some current issues in research on social identity and selfcategorization theories. In N. Ellemers, R. Spears & B. Doosje (Dir), Social identity: Conext, commitment, content (pp. 6-34). Oxford: Basil Blackwell.
Varas, N., Neilands, B., Guilamo, V. & Cintron, F. (2008). Desarrollo de la Escala sobre Estigma Relacionado con el VIH/SIDA para Profesionales de la Salud mediante el Uso de Métodos Mixtos. Revista Puertorriqueña de Psicología, 19, 183-215.
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